作為(wei) 醫藥工業(ye) 潔淨廠房實踐中的重要工作,其電氣工程的設計占據著關(guan) 鍵的地位。該項課題的研究,將會(hui) 更好地提升對其電氣工程設計的分析與(yu) 掌控力度,從(cong) 而通過合理化的措施與(yu) 方法,進一步優(you) 化醫藥工業(ye) 潔淨廠房在實際應用中的整體(ti) 效果。
潔淨區內(nei) 的用電設備包括工藝和空調設備等。一般都要求就地控製,雖然大部分用電設備都帶有配套控製設備,但是進入潔淨區的每一配電線路均應設置切斷裝置;規範要求潔淨區的配電設備,應選擇不易積塵,便於(yu) 擦試,外殼不易鏽蝕的小型暗裝配電箱或插座箱,因此一般在每個(ge) 生產(chan) 間設置一個(ge) 小型掛牆式暗裝配電箱。從(cong) 小型配電箱再分配電至生產(chan) 間內(nei) 的各用電設備。這樣既便於(yu) 檢修,又能提高用電安全性。目前潔淨廠房的內(nei) 牆都是采用夾心彩鋼板,厚度一般有50mm和100mm兩(liang) 種。當使用100mm彩鋼板的時候暗裝小型配電箱不成問題。當使用50mm彩鋼板的時候,彩鋼板的厚度不能把小型配電箱暗裝在彩鋼板內(nei) ,所以我一般把小型配電箱設在柱子旁邊,彩鋼板包柱子的地方要做成弧形,有空間暗裝小型配電箱;如果是沒有柱子的房間,小型配電箱暗裝在50mm厚的彩鋼板內(nei) 會(hui) 凸出牆麵,為(wei) 了達到防塵的效果,小型配電箱安裝時凸出牆麵的四邊都加斜麵處理,經過證實,也能符合要求。
在《醫藥工業(ye) 潔淨廠房設計規範》中規定:主要工作室的照度值不得小於(yu) 300Lx,輔助工作室照度值不得小於(yu) 150Lx,因此,在實際設計中,要根據醫藥潔淨廠房各生產(chan) 崗位的特性,結合相關(guan) 規定,確定照度值,保證廠房的照明度。
醫藥工業(ye) 潔淨廠房設置有集中供暖或製冷的空調係統,通常情況下潔淨室廠房溫度為(wei) 22℃左右,具體(ti) 設定需要根據工藝需要來確定,為(wei) 確保廠房的潔淨度不受影響,潔淨廠房一般不設置通風窗,車間內(nei) 主要采用機械通風的方式進行通風。在這種環境中,醫藥工業(ye) 廠房的主光源可以采用冷色光源,這樣能給人們(men) 一種舒適、涼爽的感覺。
醫藥工業(ye) 潔淨廠房根據GMP要求可以分為(wei) 非受控區和4個(ge) 受控淨化等級,對於(yu) 非受控區選用一般的帶罩熒光燈具或格柵燈具,對應的吸頂式或者嵌入式安裝都可以。受控區域采用潔淨燈具,吸頂式或嵌入式都可以,但做好密封工作,特別是嵌入式燈具,防止密封不好影響潔淨室潔淨度。
由於(yu) 醫藥工業(ye) 潔淨廠房平麵比較複雜,貴重電氣設備比較多,發生事故時疏散比較困難,因此,醫藥工業(ye) 潔淨廠房要設置應急照明係統,應急照明係統包括應急疏散照明和應急事故照明兩(liang) 種情況,應急疏散照明主要用於(yu) 廠房發生火災等事故中,進行人員安全疏散;應急事故照明主要用於(yu) 突發停電對現場進行處理。在進行應急照明係統設置時,要注意疏散走道要設置疏散指示燈,疏散指示燈的間距不能超過20m,潔淨廠房的專(zhuan) 用消防出口要設置紅色應急照明燈,從(cong) 而為(wei) 消防人員滅火提供方便。醫藥工業(ye) 潔淨廠房的粉塵場所和爆炸危險場所要進行防雷電設置和防靜電設置,在進行接地設計時,可以將防雷接地、防靜電接地、重複接地連成一體(ti) ,接地電阻要小於(yu) 1Ω。
大多數製藥潔淨廠房內(nei) 都設有貴重設備,一旦著火,損失巨大,應設置火災自動報警裝置。根據不同的工藝條件,選擇不同的報警探測器,需要注意的是:氣體(ti) 探測器,當被檢測氣體(ti) 比重小於(yu) 空氣時,探測器應安裝於(yu) 距頂棚30-60cm處且傳(chuan) 感器部位向下,並應避開燈飾及風口。為(wei) 減少損失,探測器報警後,經人工核實,確認是火災後,按規定設置的聯動控製設備進行操作並反饋信號。因為(wei) 一旦關(guan) 斷淨化空調係統,即使再恢複也會(hui) 影響潔淨度,使之達不到工藝生產(chan) 要求而造成損失。報警信號應聯動啟動或手動啟動相應的事故排風機,並應將報警信號送至消防控製室。
由於(yu) 醫藥工業(ye) 生產(chan) 工藝較為(wei) 複雜,其相應潔淨廠房內(nei) 環境也有區別。火災探測器的選擇,對於(yu) 是否能及時報警和減少誤報警有著重要的作用。在通常的區域內(nei) 一般選擇感煙探測器;在粉塵量比較大的區域(例如:固體(ti) 製劑類廠房內(nei) 的粉碎過篩、稱量、製粒、總混及壓片等工序區域,前處理提取類廠房內(nei) 的切製、粉碎等工序區域)應選擇感溫探測器;在濕度比較大或有蒸汽的區域(例如口服液類廠房內(nei) 的蒸煮工序區域,針劑、輸液類廠房內(nei) 的水浴滅菌工序區域等)應選擇感溫探測器;在電氣防爆區域生產(chan) 工藝使用介質為(wei) 有機溶媒(例如甲醇、乙醇、丙酮、環氧乙烷及氫氣等)應選用防爆型可燃氣體(ti) 探測器;對於(yu) 大空間的附屬倉(cang) 儲(chu) 區域,因其層高已經超過普通感煙或感溫探測器的有效探測高度,故宜選擇紅外光束感煙火災探測器或通過管路采樣的吸氣式感煙火災探測器。
由於(yu) 潔淨廠房室內(nei) 大量使用金屬板材,一般屏蔽效果很強,所以在潔淨廠房內(nei) 應設置一套完善的消防通信設施。這套設施不僅(jin) 提供給內(nei) 部職工在發生火災後報警和通信使用,更應提供給參與(yu) 滅火的消防官兵使用,以確保火場通信的暢通,減少不必要的通信中斷和通信故障,確保滅火人員的生命安全。
安科瑞生物製藥能效管理係統是一個(ge) 深度集成的自動化平台,它集成35KV/10KV的10KV/O.4KV防火門監控係統、消防設備電源係統、消防應急照明和疏散指示係統,用戶可通過瀏覽器、手機APP獲取數據,通過一個(ge) 平台即可對製藥廠區全局的用電和用電安全進行集中監控、統一管理、統一調度,同時滿足用戶用電可靠、安全、穩定、有序的要求。
綜上所述,加強對醫藥工業(ye) 潔淨廠房電氣工程設計的研究分析,對於(yu) 其良好設計效果的取得有著十分重要的意義(yi) ,因此在今後的電氣工程設計過程中,應該加強對其關(guan) 鍵設計環節與(yu) 要素的重視程度,並注重其具體(ti) 實施方案與(yu) 策略的科學性。